تجربة صينية جديدة تبعث الأمل في علاج الصمم لدى الأطفال

نيو نيوز - صحتك

التجربة ساهمت في علاج حالات الصمم الوراثي النادرة

وأفادت مجلة MIT Technology Review أن الأطفال المصابين بالصمم قد ورثوا نسختين معيبتين من الجين الذي يساعد الجسم على صنع بروتين أوتوفيرلين (أوتوف) الذي يمنح الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية القدرة على نقل الأصوات إلى الدماغ. علمًا بأن الصمم المرتبط بهذا البروتين بالذات، نادر جدًا ويسبب 1-3% فقط من حالات الصمم الوراثي.

وأكد العلماء من جامعة فودان في الصين أن العلاج التجريبي يبعث المزيد من الأمل في العلاج المستقبلي لأولئك الذين يعانون من الصمم منذ الولادة.

جامعة كامبريدج تشارك في تجربة العلاج الجيني المذهلة

أعلنت مستشفى أدينبروك في كامبريدج عن مشاركتها في أول تجربة على مستوى العالم لمعرفة ما إذا كان العلاج الجيني لنقص أوتوفيرلين يمكن أن يوفر السمع للأطفال الذين يعانون من الصمم الوراثي الشديد إلى العميق. حيث أن توفير هذا البروتين يعد هو نقطة البداية الصحيحة لعلاج الصمم الوراثي لدى الأطفال الصغار.

وقال جراحون في مستشفيات جامعة كامبريدج أنه إذا ثبت نجاح تلك التجربة على نطاق واسع في علاج الصمم بسبب الخلل في جينات أوتوف، فإن ذلك يمنح للعالم أملًا جديدًا في علاج فقدان السمع الناجم عن حالات وراثية أخرى أكثر شيوعًا.

يذكر أن الصمم يرتبط بشكل مباشر بحالات التأخر الدراسي نظرًا لعدم إدراك الأطفال للأشياء من حولهم بشكل كامل. ومن المتوقع أن يسهم العلاج الجديد في الحد من عمليات زراعة القوقعة التقليدية والتي تساعد الأطفال على السمع.

بتوفيق الله فإن قوة العلم لا حدود لها، وكلما كان العالم مساندًا للعلماء والأبحاث العلمية الجديدة وبخاصة في الحقل الطبي، كلما انعكس ذلك بالإيجاب على صحة البشر جميعًا. فهل سيقدم المستقبل لنا المزيد من الطفرات العلمية المفيدة التي تبعث الأمل في نفوس الكثيرين؟

شكرًا لقراءتك هذا الخبر على نيو نيوز صحتك.. وندعوك لمشاركته مع أصدقائك ومشاركتنا رأيك في التعليقات، والاشتراك مجانا في نشرة الأخبار أدناه لتكن أول من تصله آخر الأخبار!

المصدر: آر تي